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      杰瑞藥業聚集一批高素質且經驗豐富的研發團隊,致力于藥品臨床前研發、注冊申報工作,專業的注冊團隊能為您提供藥品全生命周期內的法規支持。目前,我們已完成近20個藥品國內研發申報,為客戶提供高效、合規的服務。
      ◆國內藥品申報和注冊
      ◆美國原料藥DMF登記
      ◆美國PAI檢查
      ◆歐盟CEP認證

      近年來,CFDA大力推進藥品審評審批制度改革。杰瑞藥業已自主完成了6個原料藥、3個制劑品種的發補工作,部分已經通過技術審評,無退審記錄。



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